miércoles, 17 de diciembre de 2014

Como celebrar fiestas teniendo en cuenta a las personas con diversidad funcional.

Hola de nuevo queridos amigos:

Como se acercan las fiestas navideñas; en esta ocasión; quisiera daros algunos sencillos consejos; que pueden ser de muchísima utilidad; para evitar, que las personas con diversidad funcional ; sufran innecesariamente, con algunos aspectos y tradiciones de estas fiestas; y además, se les proporcionan; momentos de relajación y tranquilidad; tan necesarios como siempre; para las personas con diversidad funcional grave.


1- Decoración navideña de nuestra casa:


  • Colocación de los adornos navideños:
Colocaremos los adornos y el belén; a una altura; que no dificulte; el paso de las ayudas técnicas dentro de casa; especialmente en el pasillo y las habitaciones interiores. Tambien colocaremos adornos; lo mas sencillos posible; evitando los colores brillantes; y los adornos con luces intermitentes; para evitar, trastornos del sueño; ataques epilépticos etc.....

  • Colocación y adorno del árbol de navidad:
Colocaremos el árbol de navidad; a una altura; que no dificulte; el paso de las ayudas técnicas dentro de casa; especialmente en el pasillo y las habitaciones interiores. A la hora de adornar el árbol; pediremos al niño o persona con diversidad funcional; que nos diga que adornos quiere colocar en el árbol y respetaremos sus gustos. Las luces de navidad deberían ser lo mas claras posibles; sin demasiado brillo ; y a ser posible que se iluminen de forma fija o con un intervalo de tiempo largo: evitando las luces intermitentes.  También colocaremos adornos; lo mas sencillos posible; evitando los colores brillantes; y los adornos con luces intermitentes; para evitar, trastornos del sueño; ataques epilépticos etc.....


2- Celebración de nochebuena, nochevieja y día de Reyes:

  • Celebración de nochebuena:

A la hora de cenar en nochebuena; prepararemos comida y alimentos; que aunque sean un poco especiales; sabemos que nuestro familiar puede comer y deglutir adecuadamente y sin peligro de ahogamientos o atragantamientos.

Cuando empecemos a comer; se le sirve a nuestro familiar o se le da de comer; una cantidad de aperitivos y comida; suficiente para que disfrute comiendo y este satisfecho con la comida y bien alimentado; pero evitando empachos e indigestiones; que nos pueden causar mas de un disgusto.

En cuanto a los dulces le daremos una porción y SOLAMENTE UNA PORCIÓN de los dulces que estamos seguros de que le gustan y evitaremos que repita constantemente los dulces para evitar empachos.

Durante la cena conviene si no le gusta los programas especiales de la tele o le molestan; tener la tele apagada durante la cena para evitar nerviosismo; estereotipias; crisis epilepticas etc.

Un dato interesante; a la hora de descorchar una botella de vino o cava; si sabemos que el sonido del corcho de la botella; molesta al familiar; un buen truco es descorchar las botellas directamente en la cocina y con la puerta cerrada para que el familiar no oiga el sonido del corcho y servir las botellas ya destapadas directamente en la mesa.

Por ultimo intentaremos cenar lo mas temprano posible y procuraremos que la cena no se alargue mas tarde de la medianoche para evitar cambios en la rutina de sueño del familiar; ansiedad etc.


  • Celebración de nochevieja:

Si el día de nochevieja; estamos invitados a asistir a una fiesta o celebración; fuera de nuestra casa ; y sabemos que nuestro familiar; padece hipersensibilidad al ruido ambiental o hay algún componente o aspecto de estas celebraciones; que le molesta; o le puede producir; ansiedad, crisis etc; para evitar que nuestro familiar sufra innecesariamente lo que se puede hacer es lo siguiente:

- Unos días antes; de la fiesta de nochevieja ; llamaremos o intentaremos ponernos en contacto; con la persona o personas; que organizan la fiesta; y les comentaremos lo que le sucede a nuestro familiar; pidíendoles que si es posible eliminen totalmente; o al menos controlen lo máximo posible el uso de los útiles y componentes que empeoran el estado de salud de nuestro familiar.

- Bajo mi punto de vista; los útiles y componentes; que se deberían intentar evitar o al menos utilizar lo menos posible son los siguientes:

1- Controlar o evitar el adorno del lugar de la celebración; con globos colgados; por las paredes de la estancia; pues pueden causar crisis y ataques epilépticos a nuestro familiar.

2- Evitar o controlar el disparo de cohetes o petardos durante la celebración o después de las doce campanadas pues  pueden causar crisis y ataques epilépticos a nuestro familiar.

3- Controlar el descorche de las botellas de cava o vino; para que a nuestro familiar; le afecte lo menos posible; el ruido del corcho de la botella.

Un dato interesante: Un buen truco; es que llegada la hora ; de destapar las botellas; una sola persona; se encargue de este asunto; siguiendo las pautas que cite anteriormente y destapando todas las botellas de forma seguida y disponiendolas de forma seguida en la mesa para evitar desasosiego; ansiedad etc a nuestro familiar.

4- Controlar o evitar el uso de matasuegras o bocinas ; pitos , silbatos etc; que pueden causar nervios espasmos etc a nuestro familiar.

5- Si una vez hemos llegado al lugar de la celebración; comprobamos que a pesar de nuestras indicaciones; el organizador no nos ha hecho caso; y permite la utilización descontrolada de los elementos que perturban a nuestro familiar; yo recomiendo entrar al lugar de la celebración. Observaremos la reacción de nuestro familiar; y le preguntaremos cada cierto tiempo; como se encuentra. Si pasado como máximo media hora; vemos que no esta disfrutando o nos dice que se encuentra mal; nos retiraremos discretamente del lugar de celebración; despidiendonos de los anfitriones de la celebración y continuaremos la celebración en nuestra casa; para proporcionar paz y sosiego a nuestro familiar.


A la hora de cenar en nochevieja; prepararemos comida y alimentos; que aunque sean un poco especiales; sabemos que nuestro familiar puede comer y deglutir adecuadamente y sin peligro de ahogamientos o atragantamientos.

Cuando empecemos a comer; se le sirve a nuestro familiar o se le da de comer; una cantidad de aperitivos y comida; suficiente para que disfrute comiendo y este satisfecho con la comida y bien alimentado; pero evitando empachos e indigestiones; que nos pueden causar mas de un disgusto.

En cuanto a los dulces le daremos una porción y SOLAMENTE UNA PORCIÓN de los dulces que estamos seguros de que le gustan y evitaremos que repita constantemente los dulces para evitar empachos.

A la hora de las doce campanadas; pondremos el sonido de la tele; lo mas neutro posible; para que el sonido de las campanadas; molesten lo menos posible a nuestro familiar; y si no puede comer uvas; le daremos gusanitos; aceitunas o gominolas etc ; que tienen el mismo tamaño que las uvas; en la misma porción que las uvas; para que pueda realizar el ritual de tomar las "12 uvas".

Durante la cena conviene si no le gusta los programas especiales de la tele o le molestan; tener la tele apagada durante la cena para evitar nerviosismo; estereotipias; crisis epilepticas etc.

Un dato interesante; a la hora de descorchar una botella de vino o cava; si sabemos que el sonido del corcho de la botella; molesta al familiar; un buen truco es descorchar las botellas directamente en la cocina y con la puerta cerrada para que el familiar no oiga el sonido del corcho y servir las botellas ya destapadas directamente en la mesa.

Por ultimo intentaremos cenar lo mas temprano posible y procuraremos que la cena no se alargue mas tarde de la medianoche para evitar cambios en la rutina de sueño del familiar; ansiedad etc.


  • Celebración del día de Reyes:
Si la tarde anterior al día de Reyes; nos apetece acudir; a una cabalgata de reyes; acudiremos, pero siempre teniendo presente los siguientes consejos:

- Intentaremos estar desde primera hora de la tarde en el lugar; por donde desfila la cabalgata de reyes buscando la ubicación habilitada para personas con diversidad; si el ayuntamiento de la localidad; ha dispuesto estos lugares; y si no es así; nos pondremos si es posible siempre en primera fila de forma educada y no NOS MOVEREMOS DEL LUGAR ELEGIDO; durante toda la celebración; para evitar que nuestro familiar no se pierda nada de la celebración.

- Si durante el acto; los reyes o pajes lanzan caramelos o regalitos al familiar; les indicaremos mediante gestos si es posible; que en vez de lanzar los objetos; se acerquen a nuestro familiar y depositen en sus manos o su regazo los regalitos para evitar que se ponga nervioso le golpeen la cabeza etc.

- Si durante la cabalgata; la gente intenta colarse delante nuestro; de forma maleducada; nos empuja etc; primero pediremos educadamente que respeten nuestro lugar. Si vemos que la gente persiste en su actitud; nos retiraremos de nuestro lugar discretamente para evitar burlas; accidentes etc y continuaremos la celebración en nuestra casa.


A la hora de cenar en la noche de reyes; prepararemos comida y alimentos; que aunque sean un poco especiales; sabemos que nuestro familiar puede comer y deglutir adecuadamente y sin peligro de ahogamientos o atragantamientos.

Cuando empecemos a comer; se le sirve a nuestro familiar o se le da de comer; una cantidad de aperitivos y comida; suficiente para que disfrute comiendo y este satisfecho con la comida y bien alimentado; pero evitando empachos e indigestiones; que nos pueden causar mas de un disgusto.

En cuanto a los dulces y roscón de reyes; le daremos una porción y SOLAMENTE UNA PORCIÓN de los dulces que estamos seguros de que le gustan y evitaremos que repita constantemente los dulces para evitar empachos.

Durante la cena conviene si no le gusta los programas especiales de la tele o le molestan; tener la tele apagada durante la cena para evitar nerviosismo; estereotipias; crisis epilepticas etc.

Un dato interesante; a la hora de descorchar una botella de vino o cava; si sabemos que el sonido del corcho de la botella; molesta al familiar; un buen truco es descorchar las botellas directamente en la cocina y con la puerta cerrada para que el familiar no oiga el sonido del corcho y servir las botellas ya destapadas directamente en la mesa.

Por ultimo intentaremos cenar lo mas temprano posible y procuraremos que la cena no se alargue mas tarde de la medianoche para evitar cambios en la rutina de sueño del familiar; ansiedad etc.


En el día de reyes.

- Esperaremos que el niño se despierte cuando el quiera y cuando despierte; dejaremos que se despeje con tranquilidad en su cama; saludandolo con un besito y un abrazo y poniendo musica para relajarlo y animarlo si es necesario.

- Despues lo aseamos y vestimos sin prisas y utilizando el tiempo y las técnicas que utilizamos en un dia normal; sin mencionar todavía los regalos; para que no se ponga nervioso; le de ansiedad etc.....

- Despues le daremos el desayuno ya sea normal o especial con bollos, bombones etc,  sin prisas y utilizando el tiempo y las técnicas que utilizamos en un dia normal; sin mencionar todavía los regalos; para que no se ponga nervioso; le de ansiedad etc.....

- Despues del desayuno; cuando ya ha reposado tranquilo; si queremos dar los regalos; podemos preparar el momento preguntando cosas como ¿ Crees que ya han venido los reyes? ¿ Crees que han traido muchos regalos? Si muestra interés y esta tránquilo nos acercaremos al árbol y le daremos UNO POR UNO todos los regalos que haya; sin precipitación y dejando que abra el solo los regalos o con ayuda nuestra tranquilamente y sin prisas. Dejamos que vea y toque el juguete de forma lenta y tranquila y cuando sepa perfectamente que es para que sirve y como se usa; le daremos el siguiente regalo; hasta terminar con todos los regalos del arbol sin darle nervios; ansiedad etc.....

- Dejaremos que el niño juegue a su aire con los juguetes sin proporcionarle nervios ansiedad etc, no intentando corregir el juego si este no es del todo correcto durante todo el día de reyes y los dias posteriores. Regalaremos mas juguetes a lo largo del año; si es necesario o conveniente.



  • Si hay mas celebraciones a lo largo de la navidad: ( Bodas, bautizos, bodas de oro).




Si , estamos invitados a asistir a una fiesta o celebración; fuera de nuestra casa ; y sabemos que nuestro familiar; padece hipersensibilidad al ruido ambiental o hay algún componente o aspecto de estas celebraciones; que le molesta; o le puede producir; ansiedad, crisis etc; para evitar que nuestro familiar sufra innecesariamente lo que se puede hacer es lo siguiente:

- Unos días antes; de la fiesta de nochevieja ; llamaremos o intentaremos ponernos en contacto; con la persona o personas; que organizan la fiesta; y les comentaremos lo que le sucede a nuestro familiar; pidíendoles que si es posible eliminen totalmente; o al menos controlen lo máximo posible el uso de los útiles y componentes que empeoran el estado de salud de nuestro familiar.



- Bajo mi punto de vista; los útiles y componentes; que se deberían intentar evitar o al menos utilizar lo menos posible son los siguientes:


- Unos días antes; de la fiesta  ; llamaremos o intentaremos ponernos en contacto; con la persona o personas; que organizan la fiesta; y les comentaremos lo que le sucede a nuestro familiar; pidíendoles que si es posible eliminen totalmente; o al menos controlen lo máximo posible el uso de los útiles y componentes que empeoran el estado de salud de nuestro familiar.

- Bajo mi punto de vista; los útiles y componentes; que se deberían intentar evitar o al menos utilizar lo menos posible son los siguientes:

1- Controlar o evitar el adorno del lugar de la celebración; con globos colgados; por las paredes de la estancia; pues pueden causar crisis y ataques epilépticos a nuestro familiar.

2- Evitar o controlar el disparo de cohetes o petardos durante la celebración o después de las doce campanadas pues  pueden causar crisis y ataques epilépticos a nuestro familiar.

3- Controlar el descorche de las botellas de cava o vino; para que a nuestro familiar; le afecte lo menos posible; el ruido del corcho de la botella.

Un dato interesante: Un buen truco; es que llegada la hora ; de destapar las botellas; una sola persona; se encargue de este asunto; siguiendo las pautas que cite anteriormente y destapando todas las botellas de forma seguida y disponiéndolas de forma seguida en la mesa para evitar desasosiego; ansiedad etc a nuestro familiar.

4- Controlar o evitar el uso de matasuegras o bocinas ; pitos , silbatos etc; que pueden causar nervios espasmos etc a nuestro familiar.

5- Si una vez hemos llegado al lugar de la celebración; comprobamos que a pesar de nuestras indicaciones; el organizador no nos ha hecho caso; y permite la utilización descontrolada de los elementos que perturban a nuestro familiar; yo recomiendo entrar al lugar de la celebración. Observaremos la reacción de nuestro familiar; y le preguntaremos cada cierto tiempo; como se encuentra. Si pasado como máximo media hora; vemos que no esta disfrutando o nos dice que se encuentra mal; nos retiraremos discretamente del lugar de celebración; despidiéndonos de los anfitriones de la celebración y marcharemos a nuestra casa; para proporcionar paz y sosiego a nuestro familiar.

6- Unos días después; podemos quedar, con los familiares; que han festejado su celebración; para en privado; celebrar con ellos su festejo; exponiéndoles las razones por las cuales; tuvimos que marcharnos de su evento; e indicándoles; que en las próximas celebraciones; tengan en cuenta nuestros consejos para facilitar para todos una celebración segura y sana que evite complicaciones y molestias innecesarias para todos.

Sin mas, y esperando que esta información os sea de utilidad; me despido de vosotros deseando para todos:

! Feliz Navidad! ! Feliz año nuevo 2015!.






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martes, 14 de octubre de 2014

Anulación decreto del copago en centros de discapacitados. Analisis y reflexiones personales.

Hola de nuevo queridos amigos:

En esta ocasión; voy a tratar un tema; que me parece de suma importancia; dado los momentos de recortes; que estamos viviendo; las personas que vivimos; con alguna discapacidad.

Como sabéis; esta semana; el tribunal superior de justicia de la Comunidad Valenciana; ha anulado mediante una sentencia judicial; el decreto valenciano; de Agosto de 2013; que obligaba a aumentar el copago económico; de los usuarios; en los centros de atención a personas con discapacidad.

Ante esta noticia; creo que; debo realizar; un análisis de la situación; y una serie de reflexiones; que creo que le vendrán muy bien; a toda la comunidad bloguera; para darse una idea general; sobre cual es la situación; de las personas con diversidad funcional; en sus respectivos centros de atención.

  • En primer lugar; debo decir; que  ME ALEGRO MUCHISIMO; de que hayan anulado el decreto; que obligaba a aumentar el copago; en los centros de atención; ya que creo que cualquier precio; de cualquier servicio público o concertado; debe estar indicado claramente; antes de comenzar a prestar el servicio; y si se debe aumentar el precio; se debe indicar claramente; porque aumenta el precio; teniendo en cuenta; que los usuarios; deben comprar equipamiento sanitario; para su calidad de vida; y medicinas etc; para mantener su salud; tratando SIEMPRE; de que el aumento económico; sea el menor posible; para conseguir que los usuarios; no vean perjudicada; su calidad de vida y su salud.
  • En segundo lugar; creo que; el desarrollo del decreto ley; que obligaba a aumentar el copago; por los servicios, que prestan los centros de atención; fue una MANIOBRA de la Consellería de Bienestar Social; para tratar de CERRAR; los centros de atención; haciendo que los usuarios; se tuvieran que marchar de los centros; al no poder pagar los servicios; por su pobre capacidad económica; y al suceder esto; los centros cerraban sus plazas de atención, con lo cual; al llegar al cierre; de un determinado numero de plazas; los centros no se podían sostener económicamente; se suspendía el pago de la nomina; a proveedores y trabajadores etc; y ante la quiebra económica de los centros; estos tenían que CERRAR DEFINITIVAMENTE SUS PUERTAS; dejando sin servicio a sus usuarios.
  • En tercer lugar; creo que; la Consellería de Bienestar Social; desarrolló esta maniobra; porque la ONU; LE ESTA APRETANDO LAS TUERCAS A LOS POLITICOS ESPAÑOLES; ya que el actual modelo de atención a personas con necesidades especiales; deja mucho que desear en la ONU; ya que creen que este sistema de atención; prestado en centros de asistencia; INCUMPLE EN PARTE LA DECLARACION UNIVERSAL DE DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD RATIFICADA POR LOS PAISES EUROPEOS EN 2008 ENTRE ELLOS ESPAÑA.
  • Ante la llamada de atención de la Onu; creo que la Consellería de Bienestar Social; intentó idear un sistema; mediante el cual; cerrar de forma paulatina y progresiva; los centros de atención; sin CREAR ALARMA SOCIAL; ya que; se sabe desde hace mucho tiempo; que la calidad de los servicios prestados en los centros; no es buena; o es regular; desde hace mucho tiempo, y que hay necesidades básicas de los usuarios; que no pueden ser satisfechas en su totalidad dentro de los centros de atención ; y que deberían ser satisfechas; en mayor proporción; dentro del grupo y hogar familiar natural; de la persona dependiente.
  • Como EJEMPLO; de lo que afirmo antes; os explico lo siguiente:
  1. Centros Ocupacionales:
a- Para que fueron creados:
 Los C.O pretendían ofrecer; una formación profesional adaptada; a las necesidades laborales y formativas; de personas con discapacidad intelectual; mayores de 16 años. Además si después de un determinado período de formación; la persona discapacitada; había aprendido las habilidades sociales necesarias para desenvolverse en sociedad; cumplía determinados requisitos y mostraba interés hacia el trabajo normalizado; desde el C.O se pondrían todos los medios y apoyos sociales posibles; para que la persona con discapacidad; pudiese tener un empleo remunerado; bien en un centro especial de empleo o bien dentro de una empresa ordinaria que contratase a trabajadores con discapacidad.


b- Que servicios ofrecen en realidad:

A causa de las escasas oportunidades; que tienen las personas con discapacidad; para encontrar un empleo; los C.0 casi se han convertido en centros para la adquisición de las habilidades sociales "básicas" y el desarrollo personal  "básico" de las personas con discapacidad intelectual.

Estos centros funcionan con un horario de jornada escolar; durante el cual; los usuarios permanecen en talleres de jardinería; papelería; cerámica etc; donde están "ocupados" fabricando diversos objetos como juguetes, artículos de papelería etc; que luego son vendidos y expuestos dentro del propio centro; o en eventos y ferias que solo se realizan una vez al año; para que la sociedad "vea" el "trabajo" que los usuarios realizan en estos centros. Por este "trabajo" los usuarios reciben un "sueldo" de menos de 10 euros al mes. Cuando no están trabajando dentro de los talleres; los usuarios están ocupados; dando paseos; haciendo deporte etc; como forma de adquirir " habilidades sociales" en la vida diaria.


2- Centros de día:

a- Para que fueron creados:

Los Centros de Día; fueron creados para atender las necesidades socio- sanitarias de personas que tienen una discapacidad grave al mismo tiempo que seguían aprendiendo contenidos educativos ; y no olvidaban los conocimientos educativos ya adquiridos. Para mantener su salud y su calidad de vida; recibían a diario sesiones sanitarias de logopedia, fisioterapia; hidroterapia etc y un ats controla a diario su estado de salud. Para atender la parte educativa; reciben sesiones personalizadas de informática, terapia ocupacional; estimulación cognitiva y siempre que es posible; realizan salidas al exterior; para seguir aprendiendo en bancos; comercios etc.


b- Que servicios ofrecen en realidad:

Estos centros; funcionan con un horario de jornada escolar; y a causa de; los múltiples recortes; que se han llevado a cabo; en los últimos años; casi se han convertido; en centros dedicados a proporcionar descanso a los familiares de los dependientes; que a dar calidad de vida y educación a personas con una discapacidad grave. Las sesiones sanitarias de servicios sanitarios ; se dan tan solo 1 o 2 veces a la semana; y con el despido de ats de los centros; el control del estado de salud; lo realizan los cuidadores del centro; que solo pueden asear llevar al baño y cambiar el pañal; a los usuarios; cuando estos lo piden; o en determinados momentos como después de comer y al final de la jornada escolar.

Actualmente; también a causa de los recortes; la parte educativa; en este tipo de centros; se cubre, realizando clases grupales de informática; donde los usuarios; están entretenidos; escribiendo cuentos y relatos etc. Para la estimulación cognitiva; realizan sesiones donde están entretenidos jugando a juegos de mesa y para cubrir la terapia ocupacional; realizan sesiones y talleres de modelado de figuras de barro, figuras de arcilla etc. Finalmente las salidas educativas se reducen; a realizar excursiones lúdicas a la playa; piscinas municipales, safaris etc.


3- Residencias para personas con discapacidad:

a- Para que fueron creadas:

Las residencias para personas con discapacidad; fueron creadas para; atender de forma integral; a personas con discapacidad; que a causa de la edad; o por una situación familiar o personal delicada; no podían ser atendidas por su familia; o no podían vivir en el domicilio habitual de su familia. En estas residencias se atiende durante las 24 horas de Lunes a Viernes; se cuida la salud de los usuarios durante las 24 horas; con la atención permanente; de un médico que atiende; dentro de la propia residencia; durante las 24 horas del día. Los familiares y los usuarios; pueden llamarse entre si siempre que lo deseen; los familiares pueden visitar a los usuarios siempre que lo deseen; y los usuarios pueden ir a su hogar habitual; fuera de la residencia; siempre que quieran. Además las familias; saben siempre que servicios y actividades se dan en el centro y pueden decidir y participar en el funcionamiento y gestión diaria de la residencia.


b- Que servicios ofrecen en realidad:

En las residencias; se atiende de forma integral a los usuarios; de Lunes a Viernes; pero además; se deja la puerta abierta y la opción a "atender" a los usuarios; también durante el fin de semana; con lo cual ; las residencias se parecen cada vez mas; a un centro de reclutamiento de personas; que a un centro de atención integral; en muchas residencias; no existe la atención de médico las 24 horas; sino que en caso de enfermedad; deben de llamar a una ambulancia; para que lleve al enfermo al centro médico mas cercano o bien la familia; debe llevar al usuario al médico. Los familiares y los usuarios; deben llamar a sus hogares habituales; durante un horario establecido de antemano; la familia puede llevarse a su familiar a casa; solo durante el horario establecido y en fin de semana o "avisando con antelación "; y finalmente; las familias, casi nunca son informadas; de lo que sucede a diario en la residencia; debiendo preguntar a los familiares usuarios; que pasa en la residencia en la semana; para tener algún tipo de información. Por ultimo; a causa de esta desinformación; los familiares, no pueden participar; en la organización y funcionamiento diario de la residencia.
  • Si tenemos en cuenta; todo lo que he explicado anteriormente; creo que la fórmula; de aumentar el copago; de los usuarios; para hacer mas caros los servicios; y que los centros tengan que cerrar no es la fórmula mas acertada. Si se sabe o se sospecha que la calidad y la atención que los centros dan a sus usuarios; es mala, se deberían aumentar las inspecciones en los centros sancionar y cerrar los centros (que no todos; porque algunos, hacen las cosas muy bien) y además hacer público mediante informes públicos; cual es la calidad real del servicio de las residencias; para que la población decida;  que tipos de servicios quiere; que atiendan a su familiar.

  • Cuando a causa del copago; las familias; se han visto en la necesidad; de tener que pedir; un cambio de PIA; para poder sacar a su familiar del centro donde estaba; y poder cambiar; la prestación vinculada al servicio; por la prestación económica; para cuidados en el entorno familiar; los trabajadores sociales, siempre se han negado; a tramitar el cambio de PIA; ante Bienestar Social; argumentando que " para que va a abandonar tu familiar el centro si es donde mejor está" " que va a hacer tu familiar en tu casa " etc. Con lo cuál; las familias se han visto coaccionadas para mantener a su familiar en el centro; para poder tener; algún servicio o ayuda de la ley de dependencia. Las familias, que se han atrevido; a sacar a su familiar del centro; sin pedir el cambio de PIA; ahora no tienen; ningún servicio ni ninguna ayuda; de la Ley de Dependencia. 
  • Creo que se deberían; implantar y desarrollar; nuevos servicios y prestaciones en la ley de dependencia; tales como el servicio de asistente personal; el servicio de prevención de la situación de dependencia y fomento de la autonomía personal etc; para que; cuando las familias; tienen que abandonar un centro; por la razón que sea; puedan cambiar fácilmente el PIA ; y puedan seguir teniendo; un servicio o ayuda de la ley de dependencia; sin tener que sentirse coaccionados; a seguir teniendo al familiar en el centro; si no es su deseo.
  • Creo que al igual que se ha derogado ; el decreto que obligaba; a aumentar el copago en los servicios de los centros; el TSJ de Valencia; también debería derogar el decreto de Agosto de 2012 y el decreto de Noviembre de 2012; que provocaron; que las prestaciones económicas; para cuidados en el entorno familiar sufrieran :
1º- Un recorte del 15% en la prestación económica; (90 euros), y la imposibilidad de que; las cuidadoras familiares; pudiesen cotizar; en la seguridad social.

2º- Un recorte atendiendo al principio de ajustar el COPAGO DEL SERVICIO SEGUN LA INTENSIDAD DEL MISMO; que se sumaba al recorte anterior; y en el que; teniendo en cuenta; todos los ingresos; de toda la unidad familiar; se recortaba un determinado porcentaje de la prestación; teniendo en cuenta además; el grado y nivel de dependencia; del usuario; y la ratio horaria de cuidados; que según ellos precisaba esa persona dependiente.
  • En muchos casos; hay familias; que a causa de estos 2 recortes tan continuados; solamente tienen menos de 20 euros de prestación económica; lo cual es insuficiente para que; como es mi caso; las personas que no cumplimos los requisitos necesarios; para acceder a los centros de atención ; y necesitamos vivir con nuestro núcleo familiar cercano; podamos adquirir los útiles que facilitan nuestra vida diaria y las medicinas que mantienen nuestra salud; además de poder tener; un tiempo de ocio mínimo para distraernos; y poder en algunos casos; recibir sesiones de fisioterapia y tratamientos sanitarios; que no cubre la Seguridad Social.
  • La derogación que propongo; consistiría; en obligar a Bienestar Social; a que actualice las cantidades económicas de las prestaciones para cuidados en el entorno familiar; para que en cada caso; se vuelva a tener; la cuantía original de prestación que se tenía; antes de los recortes; que vuelva a ser obligatoria; la cotización de las cuidadoras familiares; en la seguridad social; y que se devuelva; con efectos retroactivos; la diferencia que existe entre la cantidad original y la cuantía recortada a partir de Agosto de 2012.
Siento si a alguien; le parece incomodo este post; pero creo que era necesario; que alguien expusiera; la situación actual; en que se encuentran las personas con diversidad funcional; para que, cada familia; analice de forma detallada su situación y tome las decisiones mas oportunas; según cada caso en particular.
Sin mas, y esperando vuestros comentarios; me despido de vosotros; deseándoos una feliz semana ; amigos. ! Hasta la próxima!.



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sábado, 6 de septiembre de 2014

vacaciones de verano 2014

Hola de nuevo queridos amigos: Hoy voy a hablaros de como han sido mis vacaciones de verano este 2014. Este mes de Agosto pasado estuve alojada con mi familia en una urbanización- resort del sureste de Alicante. Ya llevamos acudiendo a esta urbanización alrededor de 4 años aproximadamente; pero este año; debido a las condiciones en las que estaban los servicios del resort; nos ha surgido la duda de si acudir nuevamente al mismo lugar el año que viene; buscar nuevo alojamiento etc. Os cuento: Este alojamiento es una promoción de viviendas vacacionales de una conocida obra social de un conocido banco. Hemos estado bien alojados en la vivienda que nos dio el resort y hemos pasado bien el mes en este lugar; pero este año; hemos descubierto que; debido a la mala gestión del lugar; los servicios que el año pasado; estaban cerrados; continuaban estándolo este; y solo funcionaban a pleno rendimiento la piscina; el gimnasio del spa; la cafetería del recinto; la peluquería y el quiosco de la urbanización. Además el quiosco cerraría próximamente pues ya es muy difícil gestionarlo y que sea rentable económicamente. Por lo tanto; cuando los residentes; querían divertirse o pasar un buen rato; debían salir fuera de la urbanización y acudir a los locales y restaurantes de la zona; a la playa etc. Los servicios que siguen abiertos en la urbanización; solo pueden usarse con un horario establecido y van dirigidos a la alimentación; cuidado de la salud etc. Por lo tanto nosotros; usábamos la piscina y el gimnasio y acudimos varias veces a la cafetería de la urbanización a cenar; pero varias veces a la semana; salíamos fuera de la urbanización e íbamos a restaurantes; a pasear por la playa; de tiendas etc. Además; debido a la mala gestión del complejo; los responsables del mismo han insinuado que el año que viene no será posible volver a alquilar ninguna vivienda dentro de este complejo y solamente será utilizado por los propietarios que compraron una vivienda en el momento de la inauguración del complejo. Finalmente, por cuestiones familiares; mi madre y yo hemos estado en algunos momentos solas en nuestra vivienda del complejo; por lo que si en algún momento hubiésemos necesitado ayuda medica hubiese sido un poco difícil recibirla ya que los servicios sanitarios estaban un poco lejos del complejo y el servicio medico del complejo; no funciona de forma continuada durante las 24 horas del día. Finalmente me gustaría haceros una pregunta pues necesito vuestra opinión de cara al año que viene: ¿ Teniendo en cuenta todo lo que os he contado; creéis que sería conveniente que el año que viene buscáramos otro alojamiento diferente a este resort; para pasar el mes de Agosto; confiamos en que los servicios mejoren en este resort y volvemos a alquilar si es posible; o yo pido plaza en unas vacaciones para personas con discapacidad durante el mes de Agosto? Esperando que os guste este post y esperando vuestra ayuda en la pregunta que os he planteado; recibid un saludo. ! Que paseis buena semana amigos! ! Hasta la próxima amigos!.
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jueves, 24 de julio de 2014

Nuestro coche adaptado

Hola de nuevo queridos amigos: Desde hace poco; mi familia dispone; de una furgoneta adaptada; para facilitar mis desplazamientos a cualquier lugar; y para evitar la incomodidad; que ya suponía; el tener que subirme a los turismos de mi familia para desplazarme a cualquier lugar. Mi coche esta adaptado con la adaptación llamada "total ramp" que consiste en una rampa manual que se despliega y luego se oculta bajo el suelo del vehículo ; una vez que no hay nadie dentro del coche para que no parezca que es un vehículo adaptado para personas con discapacidad. Las características de esta adaptación podeis verlas en el siguiente video:








A continuación os daré unos cuentos consejos a la hora de realizar la compra de vuestro vehiculo:

 1- Desde que realizamos la compra del vehículo hasta que el concesionario lo entrega; suele pasar al menos un MES Y MEDIO; para toda la tramitación legal del coche. Así pues, es un proceso lento en el que conviene tener paciencia.

2- Para facilitar la compra del coche; hay que solicitar la aplicación de la reducción del IVA al 4º para vehículos destinados para personas con discapacidad. Esta reducción se solicita ante Hacienda; y se solicita; siempre ANTES de la compra del vehículo. Yo recomiendo que una vez se tenga claro que se va a comprar el vehículo; se solicite siempre primero la reducción del 4% del IVA para no tener problemas ni sobresaltos a la hora de realizar la compra-venta del vehículo.
 
 Junto con esta solicitud; se aporta la siguiente documentación:

 1- Fotocopia DNI del solicitante.

 2- Certificado de discapacidad.

 3- Resolución de GRADO Y NIVEL de dependencia.

 4- A veces también es necesario aportar la TARJETA DE APARCAMIENTO donde se reconoce la MOVILIDAD REDUCIDA del solicitante.

 Finalmente después de 2 SEMANAS mas o menos recibiremos una notificación escrita de hacienda en nuestro domicilio; donde se nos deniega o reconoce la reducción del IVA al 4%.

5- Si queremos beneficiarnos del PLAN PIVE 6; a la hora de comprar nuestro vehículo; hay que tener muy claro que el modelo de coche elegido cumple los requisitos exigidos dentro del plan para poder beneficiarnos de él. Las condiciones del PLAN PIVE son las siguientes:

 

 Una vez comprado el vehículo se pueden pedir las siguientes ayudas para su mantenimiento:


 
Junto a este documento hay que presentar la siguiente documentación:

 a. Fotocopia del DNI del solicitante y del representante legal.

 b- Fotocopia del libro de familia.

 c- Certificado de discapacidad.

 d- Resolución judicial que concede la incapacitación judicial del solicitante.

 e- Certificado de Grado y nivel de dependencia del solicitante.

 f- Certificado de pensiones de toda la unidad familiar.

 g- Declaración de la renta de toda la unidad familiar.

 h- Volante de empadronamiento de toda la unidad familiar.

 i- Presupuesto de la adaptación realizada.

 Esta solicitud de ayuda; hay que presentarla; en el mes de Enero de cada año; y su resolución tardara como minímo 8 meses así que hay que tener paciencia.


 

 

 La documentación que hay que aportar para esta ayuda; ya esta indicada claramente; en el impreso de solicitud.


 

 

 La documentación que hay que aportar para esta ayuda; ya esta indicada claramente; en el impreso de solicitud. Esperando que esta información sea de vuestro interés me despido deseándoos una feliz semana amigos. !Hasta la próxima!.
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sábado, 21 de junio de 2014

Nuestro baño adaptado.








Hola de nuevo queridos amigos: En esta ocasión os quiero enseñar como ha quedado nuestro baño después de adaptarlo y eliminar la bañera para construir una ducha cota cero que facilite mi baño diario. Nosotros hemos comenzado la adaptación; eliminando el bidé para tener mas margen de maniobra; a la hora de entrar a la zona de ducha con la silla de baño. Seguidamente derribamos la bañera y revestimos el hueco que queda con tela asfáltica impermeable para evitar filtraciones de agua a las viviendas inferiores a la nuestra; inundaciones etc. Sobre la tela asfáltica se coloca un suelo antideslizante para no resbalar en la ducha. Yo recomiendo elegir un pavimento que no tenga brillo y sea mate pues los suelos mate son mas adherentes que los suelos con brillo. Se puede cambiar solamente el suelo de la zona de ducha o todo el suelo del cuarto de baño. Nosotros optamos por cambiar todo el suelo del baño pues el nuestro estaba muy deteriorado y era necesario cambiar todo el suelo del cuarto de baño. Después de cambiar el suelo; debemos cambiar los azulejos de la zona de ducha; pues los azulejos que rodean la bañera; se romperán al derribar la bañera. Aquí podemos o bien cambiar solamente los azulejos que están rotos alrededor de la zona de ducha o bien cambiar todos los azulejos de la zona de ducha; para evitar desaguisados estéticos y que el baño quede feo. Nosotros cambiamos todos los azulejos de la zona de ducha; para que el baño quedara estéticamente correcto. También cambiamos nuestro anterior lavabo y colocamos un lavabo diseñado para ser usado para personas con discapacidad. Este lavabo no tiene pedestal y esta suspendido sobre la pared para que sea perfectamente accesible desde la silla de ruedas. También tiene una grifería monomando en que que con un sencillo giro del grifo abrimos y cerramos el agua sin necesidad de hacer fuerza. Por último también tiene una tapa de desague integrada; en la que no es necesario levantar la tapa; sino que, con una ligera presión; levantamos y cerramos la tapa para que el agua fluya al desague correctamente. La superficie del lavabo es mas amplia; para facilitar que las personas con problemas de movilidad puedan asearse correctamente y utilizar los útiles de aseo con comodidad. Para finalizar la zona de ducha hemos colocado una mampara de baño de triple hoja que se abre como si fuera un acordeón. La hemos colocado para dar mayor intimidad a las personas que se están duchando y al mismo tiempo hacer posible que otra persona utilice el baño y que todos tengan intimidad. Yo recomiendo elegir un modelo de mampara de material plástico o sintetico y evitar las mamparas de cristal; para evitar roturas y accidentes graves en el baño si una persona se cae, se rompe la mampara con un golpe etc. También recomiendo que la mampara no sea totalmente transparente y tenga algún dibujo en relieve que disimule la silueta de la persona que se ducha; y así dar mayor intimidad a la persona que se ducha. Finalmente colocamos una columna de hidromasaje vertical; con el sistema de "modo lluvia" en el que el agua cae imitando la lluvia natural; siendo este modo de ducha mas agradable para las personas que tienen problemas sensoriales de tolerancia al agua. También recomendaría que la columna tuviera un teléfono de ducha accesorio; pues siendo asi; como es nuestro caso; la columna es mas fácil de usar; tanto por la persona con discapacidad como para la persona que la cuida. Finalmente decir, que como adaptar el baño para una persona con discapacidad; es tan costoso; yo recomiendo que tramiteis la ayuda de prestación económica individualizada (pei) de desarrollo personal de discapacitados; `para eliminar barreras arquitectónicas dentro del hogar. Estas ayudas; son convocadas todos los años; por la Consellería de Bienestar Social; en el mes de Enero de cada año y generalmente el plazo; para presentar ayudas; termina en el mes de Febrero o Marzo de cada Año. El formulario que debéis rellenar; para tramitar la ayuda es el siguiente:

También con este formulario debéis adjuntar la siguiente documentación:

1- Fotocopia del DNI de la persona discapacitada y el representante legal; si es necesario.

2- Fotoocopia del libro de familia.

3- Fotocopia del certificado de discapacidad.

4- Fotocopia de la incapacidad judicial de la persona con discapacidad; si es necesario.

5- Declaración de la renta; o certificado de hacienda de que no se elabora declaración de renta; si es necesario.

6- Fotocopia del certificado de las pensiones que se reciben; redactado por la seguridad social.

7- Volante de empadronamiento de nuestro ayuntamiento; para demostrar que vivimos en la comunidad valenciana
.
8- Fotocopia del certificado de grado y nivel de dependencia de la persona discapacitada.

Después de rellenar todos los formularios y adjuntar toda la documentación necesaria; pediremos cita con la trabajadora social; de nuestro centro social municipal; para que redacte el informe social necesario para tramitar la prestación y ya la trabajadora social lo tramita ante la Consellería de Bienestar Social. Ya solo queda esperar a tener suerte y nos concedan la prestación. Sin mas, me despido de todos vosotros; esperando que os guste esta entrada; y sea de utilidad para todos vosotros deseando que paseis una feliz semana amigos. Hasta la próxima.
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lunes, 28 de abril de 2014

Los otros olvidados.

Hola de nuevo queridos amigos: Hoy quiero recordar el programa que emitió ayer La Sexta y que trataba el tema de los recortes en las ayudas y prestaciones de la actual Ley Estatal de Dependencia y analizaba la situación actual en la que se encuentran las personas dependientes y sus familias en España. No comentare nada mas; pues creo que el contenido del video habla por si solo: Para finalizar quisiera recordaros una cosa: Todos nosotros en cualquier momento de nuestra vida podemos ser dependientes. A raíz de esta afirmación quisiera invitaros a reflexionar sobre las consecuencias personales, sociales, económicas y sanitarias que conlleva el ser una persona dependiente tanto para el propio dependiente como para su familia como la sociedad entera. También deberíamos reflexionar acerca de como podemos prevenir y mejorar la situación de dependencia y discapacidad en las personas a nivel sanitario y sobre todo tanto en la niñez como en la VIDA ADULTA y por que actualmente no se previene tanto en la niñez como en la vida adulta; la situación de dependencia y discapacidad; y que se debería hacer DESDE YA para lograrlo. Sin mas me despido; deseándoos una feliz semana amigos.
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martes, 11 de febrero de 2014

Muchas gracias por vuestras felictaciones

!Hola de nuevo queridos amigos! Hoy os escribo solamente para dar las gracias a todas las personas que ayer me felicitaron a través de mi Facebook. No digo sus nombres pero ellos saben quienes son. Todas estas personas me felicitaron porque ayer cumplí 31 años. Solamente deciros que muchas gracias por vuestras felicitaciones y que nunca me imagine que estando solamente 3 años en Facebook recibiría tantas felicitaciones y animos en un solo dia y de gente que vive a muchísimos kilómetros de distancia de mi a los que no se si algún dia podré conocer. Finalmente deciros que sois unas maravillosas y grandes personas y que me tendréis en la red para daros toda la información y ayuda que necesitéis durante mucho tiempo. Sin mas me despido; deseando que paseis una buena semana amigos.
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